Exigences MDR et FDA : simplifiez votre mise en conformité en optimisant votre Système d’Information
Webinaire – Mardi 22 mars à 11h
Décryptons la dynamique du SI d'un industriel de santé : ELITechGroup, fabricant et distributeur d'équipements et de réactifs de diagnostic in vitro.
Ne restez pas seuls face aux exigences règlementaires ! Bénéficiez du retour d’expérience de la société ELITechGroup : un industriel de santé qui fait évoluer son système d’information pour commercialiser sereinement des produits conformes en Europe et à l’international (+ de 100 pays).
Comprendre en 30 minutes comment relever le défi de la conformité avec un système d’information optimisé.
Lors de ce webinaire, Cédric Renkes, International ERP Project Manager ELITechGroup et Erik Cordova, Project Manager COSMO CONSULT, vont revenir sur les enjeux et les meilleures pratiques du secteur :
Impacts de la réglementation
Bénéfices de la digitalisation des process et des données
Outils/méthodologies (GAMP 5) développés pour les industriels de santé
Amélioration du système gestion qualité (enregistrement des incidents)
Mise en œuvre de l’UDI (Unique Device Identification)
Ne manquez pas la session de questions-réponses et repartez avec toutes les informations dont vous avez besoin !
Rejoignez-nous le mardi 22 mars à 11h (nombre de places limité).
