| Le règlement sur les dispositifs médicaux (UE) 2017/745 est entré en application il y a bientôt six mois. Pour sécuriser la mise sur le marché de vos dispositifs médicaux, le marquage CE est une des démarches indispensables que vous devez engager. - Comment répondre au nouveau règlement ?
- Quelles évolutions vous impactent ?
- Comment vous y préparer ?
Afin de vous accompagner dans la mise en œuvre des nouvelles exigences du règlement (UE) 2017/745, le groupe AFNOR vous propose le mardi 14 décembre 2021 de 14h30 à 15h30 une webconférence animée par trois experts pour vous éclairer dans le parcours à mener pour obtenir le marquage CE sur vos dispositifs médicaux.
Au programme : - Accéder à toute l’information qu’il faut (normes, réglementations, guides européens) et surveiller les évolutions
- Se former et accompagner la montée en compétences de ses collaborateurs pour appréhender les nouvelles exigences du RDM
- Obtenir son marquage CE - décryptage : de la documentation technique à l'audit
Les intervenants : - Géraldine COUSSY - Cheffe de produit - AFNOR Editions
- Muriel PICARD - Cheffe de produit formation - AFNOR Compétences
- Anthony DELAMOTTE - Directeur BU AFNOR Medical - AFNOR Certification
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