| | | | | |  Carlos Arganda
El CGCOF ha presentado su Agenda digital, un proyecto que incorpora hasta 28 iniciativas distribuidas en cinco ejes de actuación para mejorar la gestión en el ámbito del medicamento y en beneficio de los pacientes. En objetivo buscado es situar a la Farmacia a la vanguardia sanitaria”.
 Carlos Arganda
Un grupo de expertos han analizado la situación del modelo de evaluación de medicamentos en España y han expuesto las mejoras necesarias, como sería la configuración de un HispaNICE.
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 F. San Román
La secretaria de Estado de Sanidad, Silvia Calzón asegura que “la incidencia tendrá menos peso, porque la sobrecarga del sistema asistencial no es la misma que la de olas previas”
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 Carlos Arganda
La utilización de umbrales de coste-efectividad, ha sido analizada desde la perspectiva de una economista de la salud, un hematólogo y una farmacéutica hospitalaria en el marco del webinario “Reglas de decisión y límites de eficiencia en los análisis de evaluación económica en Europa y su aplicación en España a las enfermedades oncohematológicas”.
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 Diariofarma
“El medicamento es tan esencial que realmente requerimos una protección estratégica”, afirma el director técnico de Farmaindustria en el I Congreso sobre Globalización y Seguridad Nacional
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 F. San Román
Diversos expertos insisten ante la Comisión de Sanidad del Senado en la relevancia para la salud de la llegada de estas terapias y demandan una garantía de acceso para los pacientes
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 F. San Román
Mejorar los procesos regulatorios, incentivos para atraer inversión a España, y mejorar los procesos de competitiviad en I+D, principales demandas de un sector que considera que “estamos ante una gran oportunidad”
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 Diariofarma
Clínicos y farmacéuticos de hospital reflexionan en el jornada ‘Quo Vadis: Farmacia Hospitalaria en EE.RR.’ sobre la humanización y la mayor disponibilidad de información para los 3 millones de personas que padecen enfermedades raras en España
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 Diariofarma
El Ministerio firma un acuerdo con la UNED para impartir los diplomas de experto universitario y especialista universitario en evaluación y tecnologías sanitarias
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 Diariofarma
Gilead ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización a sacituzumab govitecán (comercializado como Trodelvy), un nuevo fármaco indicado en pacientes adultas con cáncer de mama triple negativo.
 Diariofarma
BMS ha anunciado la financiación y comercialización en España de la primera doble inmunoterapia para el cáncer de pulmón, primera causa de muerte en España, y de riñón, séptimo cáncer más frecuente.
 Diariofarma
La encuesta del COFM compara por primera vez la percepción ciudadana sobre el papel de la farmacia antes y durante la pandemia
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