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Sanidad podría plantear una implantación progresiva del Real Decreto de ETS
Ante la complejidad del modelo de evaluación, la necesaria formación de los profesionales evaluadores y el diseño y aprobación de los documentos guía, Sanidad valora la posibilidad de una implementación progresiva del Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, en línea con el modelo europeo.

La Eurocámara da galones a Salud Pública: pasa de subcomisión a comité permanente
La decisión de la Eurocámara se enmarca dentro de la estrategia de dar prioridad a los temas comunes en salud, prevención, salud mental o las RAM en el actual periodo europeo.

Muface convoca este viernes a su Consejo General para informar sobre la nueva licitación
Csif asegura que pedirá explicaciones en la reunión sobre los plazos para que el proceso se ponga en marcha

Avendaño apuesta por la asesoría estable de las SS.CC. para basar la decisión política en evidencia científica
La especialista en Farmacología Clínica sustituye a Javier García Alegría al frente de la  Federación de Asociaciones Científico Médicas de España (FACME) 

Miguel Mulet Parada será el CEO de Therafront, la sociedad público-privada de terapias avanzadas
Terafront cuenta con un 51% de participación privada de Laboratorios Rovi e Insud Pharma, y un 49% de participación pública del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades a través de la sociedad Innvierte del CDTI.

Los presupuestos del CGCOF 2025 reforzarán el carácter asistencial, social y digital de la profesión
 La Asamblea de Presidentes respalda con amplia mayoría el proyecto del Consejo para 2025

PerSefh impulsa la monitorización de imatinib para optimizar su uso y resultados
La monitorización de imatinib, liderada por la SEFH desde el programa PerSefh, busca revalorizar este fármaco, mejorando su perfil de eficacia y seguridad en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica (LMC) y los tumores del estroma gastrointestinal (GIST)

EMA y HMA actualizan las directrices sobre información confidencial y datos personales
La mayoría de los datos de las solicitudes de autorización de comercialización no se consideran información clínica compartida; las excepciones se refieren principalmente a la información sobre la fabricación de un medicamento, o la información sobre las instalaciones o el equipo y algunos acuerdos contractuales entre empresas.

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