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Padilla frena en seco cualquier intento de salida de ‘sin receta’ de la farmacia
Javier Padilla confirma que el Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias exigirá a las farmacéuticas informar sobre costes de I+D y producción, pese a críticas de la industria, para avanzar en transparencia y decisiones.

La penetración de biosimilares en hospitales ya supera el 75% en el primer trimestre de 2024
Los datos de BioSim indican que la expansión terapéutica se dirige a áreas como Neurología y Oftalmología, además de consolidarse en el tratamiento de enfermedades raras.

RD de ETS: Asebio pide a Sanidad que tenga en cuenta las características de las ‘biotech’
Asebio plantea medidas como facilitar el acceso de pymes y micropymes españolas a las consultas de asesoría, la exención de tasas para tramitar la ETS; o un fast track para la evaluación de productos que se desarrollen de principio a fin a nivel nacional, entre otras.

Las fórmulas magistrales de estandarizados de cannabis se realizarán solamente en FH
El Ministerio saca a información pública el borrador de RD: La prescripción se limitará a médicos especialistas y las fórmulas se elaborarán exclusivamente en servicios de farmacia hospitalaria, "para asegurar un seguimiento farmacoterapéutico adecuado"

Bruselas aportará 260 millones de euros a la Alianza para las Vacunas Gavi entre 2026 y 2027
La Comisión Europea aprueba también 213 millones en ayuda humanitaria adicional para África, Afganistán, Palestina y Venezuela



La IA se adentra en la personalización de tratamientos en enfermedades autoinmunes sistémicas
Las EAS conforman un amplio grupo de más de 30 patologías, que en España afectan a más del 5% de la población principalmente a población joven, habitualmente mujeres de entre 20 a 40 años

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