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La Newsletter d'OrphanetÉdition du 25 Avril 2024 |
Réformes pharmaceutiques : Adoptées par le Parlement européen, en session plénière
LireAssemblée nationale : Colloque ‘Équité et maladies rares’
LireInscrivez-vous pour rejoindre Orphanet à l’ECRD 2024 !
LireAFM-Téléthon : Parcours de santé : point d’étape sur l’expérimentation en Corse du dispositif d’accompagnement de
LireAlliance maladies rares : Paris, Rencontre Régionale
LireFondation Maladies Rares : AAP ‘Innovations sociales et thérapeutiques pour l’amélioration de la qualité de vie des
LireFondation Maladies Rares : Bourse aux internes pour le Congrès 2024
LireFSMR : E-formation "Parents Experts"… inscriptions & webinaire d’information
LireCardiogen : Jeu sérieux ‘Cardiomyopathie et/ou Trouble du rythme héréditaire ou rare’
LireCardiogen : Enquête nationale amylose cardiaque
LireFAI2R : Vidéo ‘Accès dérogatoires aux médicaments’
LireFAVA-Multi : Vidéo Rencontre ‘Antiangiogéniques’
LireFAVA-Multi : Sept groupes de parole
LireFilFOIE : Lauréats APP
LireFilnemus : Journées annuelles de la filière
LireFilnemus : Marseille, Summer School Multidisciplinary management of neuromuscular diseases
LireFilnemus : Amylose, (e-)Congrès Francophone Multidisciplinaire
LireFILSLAN : Journées Nationales Annuelles de la filière
LireFILSLAN : AAP ‘Formation par la recherche’
LireMaRIH : (e-)Journée nationale de la filière
LireMaRIH : Internes, financement congrès ESID
LireMaRIH : Interviews d’experts au Congrès SHS 2024
LireMCGRE : Journée des associations de patients
LireMCGRE : AAP Généraliste 2024
LireMHEMO :
LireORKiD : Formation patients/aidants en ETP, webinaire d’information
LireTETECOU : Vidéos journée ‘Recherche & Innovation 2024’
LireTETECOU : Médecine de ville & Prise en charge
LireTETECOU : Série de podcasts
LireTETECOU : Nouvelle page web sur la recherche
LireParis Nord : Tuto ‘APA’
LirePays de la Loire (PRIOR) : Handicap, CoP START
LireRecherche clinique & Ethique : Rapport du CCNE
LireAcadémie nationale de médecine : Rapport sur l’IA en santé
LireHDH & Associations : Données & Service de la requête à la demande
LireI.A. & Maladies Rares : Lauréats France 2030
LirePartage des données de santé : Vers le FAIRness pour le dépistage des maladies rares
LireDroits des patients et maladies rares : Ateliers nationaux & Récapitulatif de Malte
LireEssais cliniques : ACT EU lance sa plateforme multipartite
LireGénomique & Diversification du paysage de la recherche : Séquençage de l’ARN unicellulaire dans les pays à revenu
LireSanté numérique : Enquête sur la gestion des maladies rares
LireOrphanews, la lettre d'actualité d'Orphanet
Orphanews est soutenue par l'AFM grâce aux donateurs du Téléthon.
Rédactrice en chef : Ana Rath
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Rédaction du contenu politique France : Henri Jautrou
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