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Webinaire 5 février à 12h ‌

ERP automatisé et IA pour DM : accélérez votre time-to-market et sécurisez la conformité

Accélérez le time-to-market de vos dispositifs médicaux et assurez une conformité réglementaire sans faille grâce à l’automatisation des processus critiques et à l’intégration de l’IA dans votre ERP Microsoft MedTech, développé par et pour les entreprises MedTech.

Webinaire mercredi 5 février à 12 h

Découvrez comment les fabricants de DM transforment leurs processus avec un ERP automatisé et des technologies de pointe :

Automatisez les workflows critiques : approbations, facturation, tests qualité et gestion des inspections.
Simplifiez la conformité réglementaire (marquage CE, UDI, DIN ISO 2859) et améliorez la traçabilité des produits.
Créez un écosystème fluide entre PLM, ERP et gestion documentaire pour un contrôle total des projets et des révisions.
Intégrez l’IA pour booster l'efficacité des processus de contrôle qualité et la recherche documentaire.

Ne manquez pas cette opportunité de découvrir des solutions concrètes pour réduire vos délais, améliorer la qualité et répondre aux exigences de conformité plus rapidement.

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Grégory Levraut

Expert MedTech
Project Manager & Solution Architect

COSMO CONSULT, l'un des principaux partenaires Microsoft au monde spécialisé dans le MedTech

Ils ont adopté l'ERP MedTech Microsoft

Une solution Microsoft complète intégrant l'IA et la gestion de l'Identification Unique des Dispositifs‌

Grâce à cette approche verticalisée du logiciel ERP, fabricants et distributeurs de dispositifs médicaux peuvent

Rationaliser leurs processus
Pratiquer une traçabilité accrue
Opérer une gestion des stocks optimisée
Améliorer leur productivité
Digitaliser le management de la qualité
Assurer la conformité réglementaire des produits

Si l’entreprise évolue déjà dans un écosystème Microsoft, la facilité d’intégration et d’adaptation est un gain considérable.

Faites-vous accompagner par une équipe d'experts Life Sciences certifiée ISO9001‌

Opter pour une méthodologie adaptée basée sur Gamp 5
S’appuyer sur une expertise réglementaire pour répondre sereinement aux exigences FDA et MDR

"Grâce à l'accompagnement des experts COSMO, nous assurons la conformité réglementaire de nos produits en Europe et à l'international. Nous avons réussi à diminuer les délais de préparation d'audit. De plus, nous restreignons la vente de certains produits à certains clients/marchés et contrôlons l'achat des produits à des fournisseurs qualifiés."

Cédric Renkes, CIO, ELITechGroup

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